l Cas нөмірі: 171596-29-5 Молекулалық формуласы: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Еру нүктесі | >193°C |
| Тығыздығы | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| сақтау температурасы | -20°C |
| ерігіштігі | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| оптикалық белсенділік | [α]/D +68-ден +78°-қа дейін, c = 1 хлороформ-d |
| Сыртқы түрі | Ақтан ақ түске дейін қатты |
| Тазалық | ≥98% |
(нарық атауы немесе ) эректильді дисфункцияны, қуықасты безінің қатерсіз гипертрофиясын және өкпе артериялық гипертензиясын емдеу үшін қолданылатын PDE5 тежегішінің бір түрі болып табылады.Оның әсері қан тамырларының бұлшықеттерін босаңсытып, кавернозды денеге қан ағымын арттырады.Әсер ету механизмі cGMP спецификалық фосфодиэстеразаның 5 типті (PDE5) белсенділігін тежеу арқылы жүзеге асырылады.PDE5 пенис айналасында орналасқан кавернозды денедегі cGMP-ны бұзады.Сондықтан, тадалафи cGMP концентрациясының жоғарылауына әкеледі, бұл одан әрі тегіс бұлшықеттердің релаксациясын және кавернозды денеге қан ағымының жоғарылауын тудырады.Кейбір клиникалық зерттеулер сонымен қатар жүрек-қан тамырлары қаупі жоғары ерлерде эндотелий функциясын жақсартуға және қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясына байланысты зәр шығару жолдарының белгілерін төмендетуге болатынын білдіреді.
анальгетик, қабылдау блокаторы, му-опиодты рецепторлардың агонисі.Фосфодиэстераза 5 ингибиторы.эректильді дисфункцияны емдеу үшін қолданылады.
құрылымы бойынша силденафилден де, варденафилден де ерекшеленеді.Ол тез сіңеді және жартылай шығарылу кезеңі 17,5 сағатты құрайтын ұзақ жартылай шығарылу кезеңін көрсете отырып, 2 сағаттан кейін концентрацияға (20 мг дозадан кейін 378 мкг/л) жетеді.Ол сондай-ақ бауырда метаболизденеді (CYP3A4).Оның фармакокинетикасына алкоголь немесе тамақ қабылдау немесе қант диабеті немесе бауыр немесе бүйрек функциясының бұзылуы сияқты факторлардың клиникалық әсер етпейтіні атап өтілмек.
