Cas нөмірі: 54-31-9 Молекулалық формула: C12H11ClN2O5S
| Еру нүктесі | 261-263°C |
| Тығыздығы | 1.16 (шамамен бағалау) |
| сақтау температурасы | Инертті атмосфера, Бөлме температурасы 2-8°C |
| ерігіштігі | DMSO: >5 мг/мл 60 °C |
| оптикалық белсенділік | Жоқ |
| Сыртқы түрі | Түссіз-ақ қатты |
| Тазалық | ≥98% |
Телмисартан гипертонияны емдеу үшін АҚШ-та шығарылды.Оны метил 4-амино-3-метилбензоаттан бастап сегіз қадаммен дайындауға болады;бензимидазол сақинасына бірінші және екінші циклдену тиісінше 4 және 6-қадамдарда жүреді.Телмисартан ангиотензин II (Ang II), ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің (РААС) негізгі эффекторлық молекуласының әсерін блоктайды.Бұл қорғасын лосартан қосындысынан кейін сатылатын 《сартандардың》 осы класының алтыншысы.Оның ұзаққа созылатын әсері (жартылай шығарылу кезеңі 24 сағат) басқа ангиотензин II антагонистерінен басты айырмашылығы болуы мүмкін.Осы санаттағы бірнеше басқа агенттерден айырмашылығы, оның белсенділігі белсенді метаболитке айналуына байланысты емес, 1-О-ацилглюкуронид адамдарда кездесетін негізгі метаболит болып табылады.Телмисартан AT1 рецепторларының күшті бәсекеге қабілетті антагонисі болып табылады, ол ангиотензин II-нің маңызды әсерлерінің көпшілігіне делдалдық етеді, бұл ретте AT2 қосалқы түрлеріне немесе жүрек-қантамыр жүйесін реттеуге қатысатын басқа рецепторларға жақындығы жоқ.Бірнеше клиникалық зерттеулерде телмисартан тәулігіне бір реттік дозада жанама әсерлердің (әсіресе егде жастағы емделушілерде ACE тежегіштерімен байланысты емдеуге байланысты жөтел) аз жиілігімен тиімді және тұрақты қан қысымын төмендететін әсерлер берді.
Телмисартан ангиотензин II рецепторларының антагонисі болып табылады.
